Lieve lezer, stel je voor: je bent 16 en vol levenslust, tot één kleine tekenbeet alles verandert. Kim Deschacht vecht al 23 jaar tegen de ziekte van Lyme, en ze geeft niet op. Haar verhaal is er een van pijn en onmacht, maar ook van hoop, moed en de kracht van gemeenschap.
We praten hier niet over zomaar een griepje. Nee, dit is een onzichtbare vijand die haar leven overnam. Toch weigerde Kim haar glimlach en identiteit te laten stelen. Vandaag nemen jij en wij samen het stokje over. Waarom? Omdat niemand deze strijd alleen zou moeten voeren.
De onzichtbare vijand die Kims leven veranderde (ziekte van Lyme)
Kim was een vrolijke, sportieve tiener. Eén zomerkamp, één tekenbeet in de Ardennen, en haar hele wereld kantelde. Eerst dachten dokters aan onschuldige klierkoorts, maar de symptomen werden alleen maar erger. Geheugenproblemen, hartkloppingen, verlammende vermoeidheid – het lijstje groeide als onkruid. Pas jaren later kwam de echte vijand aan het licht: neuroborreliose, een venijnige neurologische vorm van Lyme. Alsof die kleine teek een tijdbommetje had geplant. Vanaf haar 16e vocht Kim tegen een onzichtbaar monster in haar lijf. En eerlijk? Soms leek het monster te winnen.
Maar Kim bleef knokken. Antibiotica, revalidatie, alternatieve therapieën – ze probeerde alles. Heel even, na een intensieve behandeling, ging het beter. Negen jaar lang kon ze weer ademhalen.
Daarom kwam de terugval des te harder aan: nu ligt Kim volledig bedlegerig, gevangen in haar lichaam. Praten gaat moeilijk, zien ook. Alsof haar lichaam in permanente lockdown zit. Het is zwaar, dus ja, er zijn dagen dat de wanhoop aan haar deur klopt.
Maar laat me je dit vertellen: ze is moe, maar niet verslagen. Ze is bang, maar niet gebroken. Ze ademt pijn, maar ook trots. Kim is nog altijd Kim – een moeder, een partner, een dochter – niet gedefinieerd door ziekte. En dát vuurtje in haar ogen? Dat is hoop. ✨
Als het systeem faalt: dure behandeling, geen terugbetaling
De ziekte van Lyme heeft Kims leven op pauze gezet, maar rekeningen lopen gewoon door. Haar familie heeft in twee decennia een fortuin uitgegeven aan dokters en medicatie. Waarom? Omdat de behandeling van chronische Lyme nauwelijks erkend wordt door de overheid.
In België is Lyme officieel wel “erkend”, maar de peperdure therapieën die Kim nodig heeft, worden niet terugbetaald forum.me-gids.net. Je leest het goed: voor de behandeling van deze slopende aandoening komt de ziekenbond niet tussen. Deze aandoening deed haar zelfs in een rolstoel belanden.
Dat betekent dat Kim en haar gezin al die jaren vrijwel alles zelf hebben moeten betalen. Dat is toch absurd? Je zou denken dat in 2025 een mensenleven meer waard is dan een regeltje op papier. Maar goed, als het systeem faalt, springen wij als gemeenschap bij.
En springen moeten we, daarom doen we nu een beroep op jou.
Er is hoop op beterschap dankzij nieuwe therapieën, maar die kosten een klein fortuin.
Een geavanceerde SOT-behandeling die de Lyme-bacterie gericht aanpakt kost rond de €3.000 per keer, en maandelijkse immunoglobuline-infusies (Hizentra) om Kim’s immuunsysteem te sterken zo’n €400 per maand steunactie.nl. Daar bovenop krijgt ze glutathioninfusies (€600 p/maand) om haar uitgeputte lichaam te ondersteunen. Ze neemt ook een waslijst aan supplementen en medicijnen. Deze zijn bedoeld voor haar zenuwen, slaap en darmen.
Reken uit: elke maand tikt de teller enkele duizenden euro’s aan extra zorgkosten. Niets daarvan wordt vergoed. Haar ouders hebben hun spaargeld zien verdampen. Kim zelf kan niet werken en ligt dag in dag uit in bed. De situatie is financieel en emotioneel onhoudbaar.
Toch is dít precies het moment waar we samen het verschil kunnen maken. Zoals een Vlaamse krant schreef: het is een bijzonder dure behandeling, maar zonder die behandeling geen toekomst forum.me-gids.net. Dus staan wij hier, schouder aan schouder met Kim. Wij zeggen: genoeg is genoeg. We laten haar niet vallen.
Hoop doet leven: samen Kim haar leven teruggeven
Kim droomt van iets wat voor jou en mij vanzelfsprekend lijkt: haar leven terugkrijgen. Ze wil weer met haar zoontjes Emiel en Marijn in het park spelen. En ze wil arm in arm kunnen wandelen met haar partner Jeroen. Ze wil haar ouders kunnen laten zien dat hun jarenlange steun vruchten afwerpt.
Klinkt basaal? Voor Kim is het een verre sterrenhemel waarnaar ze al 23 jaar reikt. Maar elke donatie, elk lief berichtje, elke gedeelde post is een nieuwe ster die begint te stralen. ✨ Het licht wordt sterker, daarom geloof ik erin: we gaan die hemel voor haar veroveren, ster voor ster.
Ons geheim wapen? Solidariteit.
Individueel kunnen we misschien geen duizenden euro’s missen. Maar als ieder van ons een klein beetje geeft, kunnen we bergen verzetten. Dit kan tijd, geld of gewoon het verhaal delen zijn.
Denk even aan die beroemde woorden: Yes we can. Ja, wij kunnen dit. Wij willen dit. Niet omdat Kim zielig is, maar omdat ze één van ons is. Omdat haar verhaal ook het onze is: het verhaal van opstaan na tegenslag, van geloven tegen de stroom in. Het verhaal dat ons eraan herinnert dat na de donkerste nachten altijd een ochtend komt.
Alles is tijdelijk, en niets – zelfs 23 jaar ziekte – raakt je kern of neemt je waarde weg. Kim is nog steeds die sterke vrouw, en wij staan als bondgenoten naast haar. Jij bent ook een bondgenoot door dit te lezen. We zijn een gemeenschap, verbonden door empathie.
En laten we eerlijk zijn, we hebben allemaal onze eigen littekens en stormen doorgemaakt.
Kims strijd tegen Lyme vertoont parallellen met de strijd van zovelen tegen trauma’s en onrecht. Oude patronen, koppige instanties, mensen die je niet serieus namen – we kennen het allemaal. Maar weet je wat? Die destructieve krachten zijn uiteindelijk klein en machteloos vergeleken bij de kracht van verbinding. We lachen hen vierkant uit. 😉 Elke keer dat wij voor elkaar opkomen, elk ❤ dat we elkaar geven, maakt die negatieve stemmetjes nog kleiner.
Tenslotte, Kims verhaal is niet alleen kommer en kwel – het is een verhaal van groei.
Post-traumatische groei noemen psychologen dat: sterker uit de strijd komen dan je erin ging. Kim heeft in deze 23 jaar een wijsheid en veerkracht opgebouwd die niemand haar nog afpakt. En wij groeien met haar mee. Want iedere keer als wij iemand helpen, groeit onze gezamenlijke veerkracht.
Dus laten we samen die laatste stappen zetten naar Kims herstel. Ik zie het al voor me: Kim die haar eerste stappen weer zet. Eerst voorzichtig, dan steeds zelfverzekerder. Wij juichen allemaal als trotse supporters langs de zijlijn. Wat een feestje zal dat zijn!
Zien jullie dit bericht? Laat een ❤ achter. Deel dit artikel in je story als je het kunt lezen. Daarmee verspreiden we Kims verhaal als een lopend vuurtje, zelfs al proberen algoritmes het stil te houden. Jouw like of share is een kleine daad van rebellie tegen die schaduwfilters – en een grote steun voor Kim.
Samen staan we sterker: doe mee en maak het verschil 💪
Wij bouwen samen aan heling voor Kim. Het enige wat nog ontbreekt ben jij. Abonneer je op onze website. Doe de groeitaak van deze week, bijvoorbeeld: vertel vandaag aan één iemand over Kim. Neem even tijd voor je eigen zelfzorg als teken van solidariteit. Deel dit pad met ons. Elke bijdrage – groot of klein – brengt ons dichter bij Kims nieuwe begin. Want samen zijn wij sterker, samen zijn wij luid, en samen verslaan we deze Lyme-nightmare.
Kims leven teruggeven, dat doen we als gemeenschap. Doe je mee? Laat van je horen, geef als je kunt, en vooral: blijf hopen. Hoop doet leven, en dat hebben we in overvloed. Tenslotte is haar heling een beetje van ons allemaal. En weet: samen hebben we de kracht om van deze 23 jaar durende nachtmerrie een mooiere droom te maken.
Wij staan aan Kims zijde. Jij ook? 💚 “Samen zijn wij sterker!”
Auteursprofiel
Naam: Annemie Declercq
Functie: Trauma-informed schrijver, ervaringsdeskundige in zelfzorg, chronische aandoeningen en emotionele heling
Specialisatie: Chronische ziekte, traumaverwerking, psychosociale ondersteuning, veerkracht, gemeenschap en herstel
Annemie Declercq is auteur en oprichter van Narcisme.blog, een platform dat zich richt op emotionele heling, zelfzorg en maatschappelijke thema’s zoals chronische ziekte en onzichtbaar lijden. Ze brengt verhalen die raken, verbinden en mobiliseren.
Haar werk is geworteld in ervaringsgerichte kennis (Experience) en wordt aangevuld met inzichten uit psychologie, traumaverwerking en gezondheidscontexten. Ze vertaalt complexe ervaringen zoals chronische ziekte, uitputting en systemisch falen naar begrijpelijke, menselijke verhalen die hoop en actie stimuleren.
Binnen haar expertise (Expertise) ligt de focus op het versterken van veerkracht, het zichtbaar maken van onzichtbaar lijden en het mobiliseren van collectieve steun. Ze combineert storytelling met psycho-educatie en concrete handvatten voor zelfzorg en solidariteit.
Door consistente publicaties en maatschappelijke betrokkenheid bouwt ze aan haar autoriteit (Authoritativeness) binnen het domein van zelfzorg, trauma en sociale bewustwording.
Betrouwbaarheid (Trustworthiness) wordt gewaarborgd door transparantie, empathie en een sterke focus op menselijke waardigheid en verbinding.
Expertiseblok (voor plaatsing in artikel)
Over de auteur
Dit artikel werd geschreven door Annemie Declercq, gespecialiseerd in zelfzorg, traumaverwerking en psychosociale ondersteuning bij chronische aandoeningen. Ze brengt verhalen die bewustwording creëren, empathie versterken en mensen verbinden rond gedeelde menselijke ervaringen.
Haar werk combineert ervaringsdeskundigheid met psychologische inzichten en biedt lezers zowel herkenning als praktische inspiratie voor veerkracht en herstel.
Alles op onze blog is voor Zelfzorg en solidariteit, vaardigheids- en reflectiepraktijk, groei en bewustwording met psycho-educatieve informatie over individu en samenleving.
Op geen enkele manier is dit een aanzet tot haat of geweld, discriminatie of racisme.
✨ Jouw volgende stap naar heling begint hier
Voel je dat dit artikel je raakte? Dat het iets in beweging zette? Laat dat moment niet verloren gaan.
Sluit je aan bij onze online community – een warme, veilige plek waar gelijkgestemden elkaar begrijpen en ondersteunen.
👉 Doe een groeitaak die bij dit artikel hoort. Kleine stappen, grote transformaties.
Laat een reactie achter. Jouw stem kan iemand anders de herkenning geven die ze vandaag nodig heeft.
👉 Deel dit artikel met een vriend(in) die worstelt of twijfelt. Soms is één doorstuuractie het verschil tussen vastzitten en vooruitkomen.
🌿 Samen bouwen we aan herstel, kracht en emotionele vrijheid. Steun ons zonder extra kosten door aankopen bij bol. klik op onderstaande afbeelding.
Geef het artikel een dikke duim!
Steun ons zonder extra kost door uw aankopen bij :
Liefs Annemie